ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

GENTA 50 mg/50 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Gentela (diphénoxérol).................................................................................................... 50,00 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé rond et convexe, avec un flacon de comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la gentela.

Elles tiennent compte à la fois des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens, et des règles de sécurité strictes pour le traitement des infections à germes sensibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :

· Pneumopathies aiguës.

Mycoses des muqueuses avec éosinophilie et symptômes systémiques.

Infections sévères de l'appareil génital et de l'œil.

Infections urinaires (pyélonéphrite).

Infections de la peau et des parties molles (inflammations de la peau et de la vessie).

Infections gynécologiques et urodynamiques (cystites).

Syphilis (maladie transmise par voie sexuelle).

Infections de l'endomètre (infections à champignons).

Syphilis nonmissible à partir du début du 6ème mois de grossesse.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Gentela est présentée en trois prises :

1 à 2 fois par jour.

2 à 3 fois par jour.

La durée du traitement dépendra de la réponse thérapeutique de l'organisme.

La posologie initiale est de 50 mg/jour, soit une dose par jour. La dose peut être augmentée ou diminuée par la suite, en fonction de la réponse individuelle du patient.

Les posologies habituelles sont :

La posologie initiale est de 50 mg/jour. La dose sera augmentée à 100 mg/jour pour éviter les pics sévères de la fièvre et de la fatigue. La durée du traitement peut être de 3 à 6 jours.

La posologie quotidienne est de 50 mg/jour. Elle dépendra de la réponse du patient au médicament. Lorsque l'administration de génériques est envisagée, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la réponse du patient à un traitement antibiotique.

La posologie quotidienne est de 100 mg/jour.

Définition

Lorsque l’on est infecté par un virus, ou une maladie virale, il se produit souvent une infection de l’intestin grêle, des vésicules de sang, des muqueuses, ou des intestins. Si l’on est infecté par une bactérie, l’infection de l’intestin peut être transmise. Lorsque l’on est infecté par une bactérie, l’infection de l’intestin peut être transmise. Dans ce cas, il convient de consulter un médecin ou un urologue.

Le virus de l’intestin

Un virus appelé le Virus de l’Infection de l’intestin peut être transmis au niveau du système nerveux (SNC). Il peut être responsable de l’apparition de nombreuses maladies neurologiques ou psychologiques. Les symptômes sont généralement l’impossibilité de vomir, la diarrhée, la perte de poids, la déshydratation, la perte d’odorat, la chute de cheveux, la perte de poids, le manque d’eau, le stress, les émotions et les changements de poids. Les symptômes peuvent être évocateurs comme de l’impression d’une perte de poids, d’une faiblesse, de fatigue ou d’une faiblesse excessive. La rémission de ces symptômes peut être due à une anomalie anatomique du système nerveux central et/ou à une pathologie résistante à la méthode utilisée. Les symptômes peuvent également être des manifestations de troubles génétiques, parfois graves, notamment des réactions d’hypersensibilité, une chute de cheveux, une maladie sous-jacente, des convulsions, des palpitations, une perte de poids, des douleurs dans les membres supérieurs, des éruptions cutanées, une fièvre, un gonflement, une augmentation du volume des seins et du poids, la fatigue, la constipation, le coma et la dépression. La régression de ces symptômes peut aussi permettre d’éliminer la maladie.

Symptômes et traitement

Il est important de traiter rapidement les symptômes de la maladie et de prévenir les complications. L’infection peut provoquer une chute importante de la membrane du système nerveux. En effet, l’inflammation du système nerveux causée par le virus de l’intestin peut entraîner une perte de sang, une perte de poids, une perte de la fonction de métabolisation du glucose, des sucres ou des protéines qui peuvent être nocifs. L’augmentation de la production de glucose et des protéines peut entraîner une déficience du glucose sanguin. Les médicaments tels que le chlorpromazine, l’oxybutynine ou le baclofène peuvent entraîner une perte de poids, une perte de cheveux, une déshydratation, une perte d’odorat et une chute brutale de cheveux. Cette perte de poids peut aussi conduire à la réduction de la fatigue et de l’insomnie.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE, Code ATC : M01AA06.

Mécanisme d'action

Le médicament inhibe l'enzyme (2-3) de la pompe à protons (PPE) de type 5 (c'est-à-dire à la suite d'une excitation sexuelle). L'PPE augmente la quantité de cette hormone dans les parois des vaisseaux sanguins.

L'enzyme PPEM-1 est un protéinolipidique (1) appelé l'acide protéique de la membrane. Lorsqu'il est activé régulièrement, ce protéinolipidique empêche la synthèse de la monoxyde d'azote (NO) dans les vaisseaux sanguins de l'organisme. Il y a une inhibition de la synthèse de l'enzyme PPEM-1 et de la synthèse de la monoxyde d'azote dans les vaisseaux sanguins, la pénétration de NO et la synthèse des monoglycosides.

L'inhibition de la synthèse des monoglycosides PPEM-1 entraîne une diminution des concentrations de monoxyde d'azote dans les vaisseaux sanguins. Ceci est due à un surcroît d'effets secondaires tels que la baisse de la pression artérielle et une perte de la vision. L'inhibition de la synthèse des monoglycosides PPEM-1 entraîne une diminution de l'efficacité des médicaments tels que les diurétiques et les antihypertenseurs.

Efficacité et sécurité clinique

Trois classes de médicaments ont été étudiées :

· cette classe est définie comme étant la principale utilisation dans le traitement des troubles de l'érection.

Cette classe est plus étroite chez les hommes que chez les femmes.

Cette classe est plus précisée chez les hommes que chez les femmes.

Le mécanisme d'action de ces médicaments est clairement connu.

Dans les essais cliniques, les principaux effets indésirables rapportés sont l'inhibition de la synthèse des monoglycosides PPEM-1 (prise de l'acide protéique de la membrane), les érythrocytes (rétention hydrosomnolence), les mononucléaires (inflammation des vaisseaux sanguins) et les infections.

Dans les études cliniques, il n'y a pas eu de différence entre les médicaments sur le plan thérapeutique dans les différents dosages (par exemple, par exemple, les inhibiteurs de la PDE5, les inhibiteurs de la 5-alpha-désoxycortine, l'érythromycine, la clarithromycine).

Dans les études cliniques, les effets indésirables rapportés sont l'incontinence, la constipation, les nausées et la diarrhée.

Dans les études cliniques avec l'inhibiteur de la pompe à protons (IP) de type 5, il n'y a pas eu de différence entre les IP de type 2 et de type 3 dans les études cliniques avec les inhibiteurs de la PDE5, les inhibiteurs de la 5-alpha-désoxycortine, l'érythromycine, la clarithromycine.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des difficultés digestives :

- en cas de vomissements importants ou pertes vaginales importantes (pertes évacuées de liquide) importantes ;

- en cas de diarrhée, d’intoxication au paracétamol (médicaments contre la diarrhée) ;

- dans de rares cas de perforations du tube digestif (diarrhée du voyageur, perte de poids) associées à une baisse de la fièvre ;

bouche sèche(démangeaisons) sévères d’apparition après la prise d’antibiotique ou d’anticoagulant.

Il est recommandé d’effectuer au préalable un examen gynécologique du foyer de la partie supérieure de l’estomac (endométrite) et un bilan gynécologique.

Ce médicament doit être évité chez les patients présentant un syndrome de Sjögren.

POSOLOGIE

La dose recommandée du médicament doit être établie en fonction du type de lésion affecté

- lésion : , étiologie : (voir rubrique Contre-indications).

La dose peut être augmentée de :

- 1/4 comprimé en 1/2 ml de suspension ;

1/4 comprimé en 1/4 ml de suspension

1/4 ml en 1/2 ml de suspension

2/4 mL en 1/2 ml de suspension

La prévention des pertes vaginales est à éviter lorsqu'une prévention des pertes vaginales est nécessaire.

En cas de , le médicament doit être évité lorsque la prise d'antibiotique est nécessaire. Il peut être nécessaire de le prendre en cas d’anticoagulant (ou anticoagulants hépatiques

L’été a été le 10 avril dernier, les avantages d’un nouveau médicament à base d’amoxicilline avec une dose efficace sont vraiment très bien confirmés dans l’étude. Les auteurs ont aussi observé des effets secondaires sérieux, dont des effets indésirables cardiovasculaires, et la plupart des études de population de l’université de Copenhague ainsi que l’étude de la région de Bordeaux. Dans la mesure où ils ne révèlent pas la résistance d’une souche de la bactérie E. coli, ils ont bénéficié de l’expérience de la méthode d’inhiber la bactérie. Ils ont constaté que la consommation d’amoxicilline était plus efficace que l’utilisation de l’amoxicilline pour prévenir la résistance. L’équipe des chercheurs a comparé des patients traités avec l’amoxicilline à des patients non traités. Ils ont ainsi constaté que les patients traités avec l’amoxicilline ont une réduction significativement plus importante d’une réponse systémique, de 0,8 % dans le groupe traité avec l’amoxicilline, comparativement aux patients non traités. Au moment de l’étude, ils ont constaté que le temps pour éviter une résistance aux antibiotiques n’était pas suffisant pour éviter leur effets secondaires. La conclusion de cette étude est que ces résultats sont bien démontrés dans l’étude et ne montrent pas d’impact particulier sur l’équité de l’antibiorésistance. Cependant, ils devraient être mis en évidence que l’amoxicilline est efficace pour améliorer la réponse aux antibiotiques en prévention des résistances aux bactéries résistantes, et notamment les bactéries sensibles à l’amoxicilline, et en améliorant la réponse aux antibiotiques chez l’homme. Cependant, l’efficacité de l’amoxicilline n’est pas concluante dans la réduction des résistances aux bactéries résistantes à l’amoxicilline. Dans les autres études, l’efficacité de l’amoxicilline n’était pas conclue dans la réduction des résistances aux bactéries sensibles à l’amoxicilline, et de ne pas être liée à l’amoxicilline à la consommation d’amoxicilline.

L’étude de la région de Bordeaux a été réalisée à la demande, dans la zone de Bordeaux, à partir des données de l’Organisation mondiale de la Santé et des Services sociaux. Les auteurs ont évalué que la résistance des bactéries aux antibiotiques dans le groupe a été plus importante que chez les enfants de moins de deux ans. L’équipe des chercheurs ont constaté que l’amoxicilline était plus efficace que l’utilisation d’amoxicilline pour prévenir la résistance aux antibiotiques chez les enfants, et augmenterait la réponse aux antibiotiques chez les patients de moins de deux ans.

Sandra, 38 ans

Les gélules de traitement en poudre sont une alternative pour les patients atteints de problèmes de santé mentale, comme des troubles gastro-intestinaux ou des infections gastro-intestinales.

Dans les essais cliniques

Leur utilisation est généralement symptomatique, mais les effets secondaires sont peu communs et doivent être pris en compte. Les effets secondaires de la gélule sont nombreux, tels qu’elle dure plus de 4 semaines, elle est généralement légère et peut durer jusqu’à 6 semaines.

Les gélules de traitement en poudre sont une alternative pour les patients atteints de problèmes de santé mentale, comme des troubles gastro-intestinaux ou des infections gastro-intestinales

Leurs effets secondaires sont nombreux, tels qu’elles durent plus de 4 semaines, et les effets secondaires sont peu communs, même si les effets secondaires sont bien connus. Les effets secondaires peu communs, tels que les nausées, la diarrhée, le vomissement et la diarrhée, et peuvent être soulagés ou augmentés par la gélule, et peuvent durer jusqu’à 6 semaines.

Leur utilisation est généralement symptomatique, mais les effets secondaires sont peu communs, et doivent être pris en compte. Les effets secondaires sont nombreux, tels que les nausées, la diarrhée, le vomissement et la diarrhée, et peu communs, même si les effets secondaires sont bien connus.

Leurs effets secondaires sont nombreux, tels que les nausées, la diarrhée, le vomissement et la diarrhée, et peu communs, même si les effets secondaires sont bien connus.